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官方訊息
博晟生醫研發中專案BiG001向美國食品藥物管理局(USFDA)申請在美國與台灣同步進行開放性脛骨骨折需要植骨之病患之人體可行性臨床試驗審查(IDE),已獲USFDA收案。
『博晟「一次性自體軟骨修補技術」產品(愛膝康RevoCart)獲自費價格』
109年12月22日上櫃前業績發表會